Documentación
Qué son los compuestos que vendemos
Una ficha por compuesto: qué es, qué se ha publicado sobre él y en qué especie se estudió. Con las referencias enlazadas y sin afirmaciones de eficacia.
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BAC Water
Qué es el agua bacteriostática y qué significa exactamente «bacteriostática»
El agua bacteriostática es agua estéril para inyección con un conservante antimicrobiano añadido —habitualmente alcohol bencílico al 0,9 %— para suprimir el crecimiento de contaminantes. Suprimir el crecimiento no es esterilizar: existe para permitir extracciones repetidas del mismo vial, no para rescatar uno contaminado. Su conservante tiene literatura propia, incluida la toxicidad neonatal que describió el síndrome del jadeo en 1982.
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BPC-157
Qué es el BPC-157 y qué se ha estudiado de él
El BPC-157 es un péptido de quince aminoácidos aislado del jugo gástrico humano en 1993. Prácticamente toda la literatura publicada sobre él son estudios en roedores, centrados en cicatrización de tendón, músculo y tracto digestivo. No está aprobado como medicamento en ningún país y se comercializa exclusivamente como reactivo de investigación in vitro.
Leer la ficha Revisado el 10 septiembre 2026
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GHK-Cu
Qué es el GHK-Cu y qué pasó a las doce semanas en el estudio que se cita a las seis
El GHK-Cu es un tripéptido humano unido a cobre, presente de forma natural en el plasma y descrito como activador del remodelado tisular. Su literatura es preclínica: fibroblastos humanos en cultivo y modelos de rata. En el estudio de rodilla, el efecto fue transitorio y había desaparecido a las doce semanas.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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IGF-1 LR3
Qué es el IGF-1 LR3 y qué se ha publicado realmente sobre él
El IGF-1 LR3 es un análogo potente del factor de crecimiento similar a la insulina, modificado para escapar de sus proteínas transportadoras. El estudio más reciente que lo administra, en ratones, remodeló placas amiloides pero no preservó la función cognitiva. No se ha localizado ningún estudio en personas.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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NAD+
Qué es el NAD+ y por qué casi todos sus ensayos son de precursores
El NAD+ es un cofactor nucleotídico, no un péptido. Los ensayos aleatorizados sólidos en personas son de sus precursores —mononucleótido y ribósido de nicotinamida—, no de NAD+ administrado. La revisión sistemática de lo publicado sobre NAD y NADH reunió diez estudios y 489 participantes en total.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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Retatrutide
Qué es el retatrutide y en qué punto está su investigación
El retatrutide es un compuesto en investigación que actúa sobre tres receptores a la vez: GIP, GLP-1 y glucagón. Es el primer triple agonista con datos de fase 2 publicados en personas con obesidad, donde se describió una reducción media de peso del 24,2 % a las 48 semanas. No está aprobado como medicamento en ningún país.
Leer la ficha Revisado el 10 septiembre 2026
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Selank
Qué es el Selank y qué se ha estudiado de él, casi todo en rata
El Selank es un análogo sintético de la tuftsina, un fragmento de inmunoglobulina. Lo publicado son sobre todo estudios en rata sobre memoria, ansiedad y abstinencia, muchos en revistas rusas. No figura en el registro de medicamentos estadounidense ni tiene autorización europea.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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Semax
Qué es el Semax y por qué su literatura es difícil de comprobar
El Semax es un análogo sintético del fragmento 4-10 de la ACTH, sin actividad hormonal. Casi toda su literatura está en revistas rusas y en modelos de rata; el único ensayo clínico localizado, en ictus isquémico agudo, fue controlado pero no aleatorizado ni ciego. No figura en el registro de medicamentos estadounidense.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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TB-500
Qué es el TB-500 y por qué su nombre no dice qué hay en el vial
El TB-500 se vende como timosina beta-4, pero ese nombre se usa en la literatura para dos moléculas distintas: la proteína completa de 43 aminoácidos y el fragmento central de unión a actina. Lo publicado son estudios en animales y en cultivo celular, no ensayos clínicos, y no existe ninguna indicación humana aprobada.
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Tesamorelin
Qué es la tesamorelina y por qué Europa no la aprobó
La tesamorelina es un análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento con ensayos de fase 3 reales, en pacientes con VIH y grasa abdominal en exceso. Está aprobada en Estados Unidos. La solicitud europea se retiró en 2012, con el comité opinando que los beneficios no superaban a los riesgos.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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Tirzepatide
Qué es la tirzepatida y qué la separa de los demás incretínicos
La tirzepatida es el primer péptido que actúa a la vez sobre el receptor del GIP y sobre el del GLP-1, y está aprobada como medicamento en la Unión Europea. Sus ensayos de fase 3 se hicieron en miles de personas con supervisión médica. Un vial de reactivo de investigación no es ese medicamento y no lleva ninguna de las garantías de la cadena farmacéutica.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
Estas páginas describen literatura publicada.
No son información médica, no describen un uso terapéutico y no sustituyen a ningún profesional sanitario. Todo lo que se vende aquí es material para investigación in vitro.
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